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(晨报)-美国食品和药物管理局批准了一种治疗成人胃肠道间质瘤的药物，该肿瘤是由某些不能通过手术切除或转移的基因突变引起的。

新华社报道称，新药艾瓦基特(Ayvakit)是一种激酶抑制剂，通过抑制一种酶来抑制癌细胞的生长，可以靶向“血小板衍生生长因子受体α”第18外显子突变引起的胃肠道间质瘤。大约10%的胃肠道间质瘤是由这种基因突变引起的。

美国食品和药物管理局药物评估和研究中心官员理查德·帕兹杜尔(Richard Pazdur日表示，患有这种基因突变的胃肠道间质瘤病例对标准疗法没有反应。这是美国食品和药物管理局批准的第一种专门治疗这种癌症的药物。临床试验表明，近85%接受治疗的患者缩小了肿瘤大小。

在临床试验中，43例此类癌症患者每天口服300毫克或400毫克药物，总缓解率为84%，其中7%完全缓解。